Pacientes con endometriosis en San Juan reclaman que reglamenten la ley aprobada hace dos años
A más de dos años de la aprobación de la ley provincial de endometriosis, pacientes y referentes de la Asociación Endometriosis San Juan reclaman que la normativa sea reglamentada para que pueda comenzar a aplicarse. Así lo expresó Soledad Andino, paciente e integrante de la organización, en diálogo con Radio Mil20.
Andino recordó que la norma fue aprobada el 31 de octubre de 2024, pero hasta el momento no se avanzó con los pasos necesarios para su implementación. “Hasta el día de hoy no tenemos respuestas sobre la reglamentación de la ley. Ni siquiera está publicada en el Boletín Oficial”, señaló.
Según explicó, uno de los principales objetivos de la reglamentación es ampliar la capacitación médica para mejorar el diagnóstico temprano de la enfermedad y garantizar el acceso a tratamientos. “Nuestra lucha es para que se puedan capacitar muchos más ginecólogos y para que todas nuestras compañeras tengan su medicación, porque es una enfermedad crónica y no podemos vivir sin el tratamiento”, afirmó.
La endometriosis es una patología inflamatoria que se produce cuando el tejido que recubre el interior del útero crece fuera de ese órgano y se extiende hacia otras partes del cuerpo. Andino describió que ese tejido “crece como telitas de araña que se van expandiendo hacia distintos órganos”.
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