Thomas es único en el país y pelea por su vida: la historia del pequeño que necesita de todos
La historia de Thomas comenzó antes de que pudiera caminar. Este pequeño sanjuanino padece síndrome de Pearson, una enfermedad genética extremadamente rara, considerada un caso entre un millón.
Según los médicos del Hospital Garrahan, Thomas sería actualmente el único niño diagnosticado con este síndrome en Argentina. Su cuerpo enfrenta una batalla diaria silenciosa que es crucial para su vida.
Su papá, Kevin García, y su mamá, Dayana Figueroa, aprendieron rápidamente términos difíciles como médula ósea, transfusiones, defensas bajas y riesgo extremo. El síndrome afecta la médula de Thomas, impidiendo que produzca correctamente glóbulos blancos, que son esenciales para protegerlo de infecciones comunes.
Para él, una simple gripe puede convertirse en una amenaza grave. Además, la enfermedad afecta su páncreas, por lo que necesita enzimas pancreáticas, medicación diaria y controles constantes.
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