La sanción definitiva de la Ley de Emergencia en Discapacidad abrió un nuevo capítulo en la lucha de miles de familias que atraviesan día a día las dificultades que impone la falta de recursos para garantizar una atención digna. Entre esas voces está la de Fernando Morales, papá de Santiago, un adolescente de 15 años con parálisis cerebral.
En diálogo con Telesol, Morales describió la realidad que atraviesan. “Estamos expectantes, esperando a ver qué va a suceder. Es preocupante porque a las personas con discapacidad les están quitando tratamientos, medicación y apoyos que necesitan para estar bien”, expresó con evidente angustia.
La situación se agravó en los últimos meses con recortes en las sesiones terapéuticas y demoras de hasta seis meses en los pagos a profesionales, lo que provocó que muchos debieran dejar de brindar sus servicios. “Santi este año no pudo hacer fonoaudiología porque la profesional dio de baja la atención, no cubría lo que tenía que cubrir. Eso repercute directamente en su calidad de vida”, explicó el padre.
El reclamo no es aislado. El Senado rechazó esta semana el veto presidencial a la normativa y la ratificó con 63 votos a favor y 7 en contra, lo que obliga a su promulgación. La ley, de orden público, estará vigente hasta diciembre de 2026 y busca garantizar prestaciones básicas, actualización de pensiones, saldar deudas con prestadores y fomentar la inclusión laboral de personas con discapacidad.
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