El 19 de enero de 2025, Beltrán Romero Feris falleció en Corrientes a los seis años. El niño había sido diagnosticado tardíamente con adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad hereditaria que ataca el sistema nervioso y las glándulas suprarrenales.
Su historia dio origen a una normativa provincial que hoy busca convertirse en política pública nacional: la Ley Beltrán.
La iniciativa fue presentada por sus padres, Paola Romero y Raúl, quienes llevaron el proyecto a la Legislatura correntina antes de la partida de su hijo. La propuesta fue aprobada por unanimidad y promulgada el 31 de octubre de 2024 como Ley Provincial N.º 6698.
Desde entonces, Corrientes obliga a los hospitales y sanatorios a incluir la pesquisa neonatal de ALD en todos los partos.
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