A través de la disposición 5842/2025 publicada este lunes en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución en todo el país de cualquier dosis, presentación y lote identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA“.
La decisión de la Anmat llegó tras la investigación que realizó a partir de la denuncia que presentó la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic®.
Novo Nordisk informó sobre la promoción y venta en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales, bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”.
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